| La miocardiopatía
hipertrófica se caracteriza por una hipertrofia
del ventrículo izquierdo sin causa previa
aparente. Sus características principales
son una hipertrofia heterogénea del ventrículo
izquierdo, de predominio en tabique interventricular;
junto con un gradiente dinámico
de presión del tracto de salida del ventrículo
izquierdo, fenómeno aunque típico
sólo presente en un 25 % de los casos.
La mitad de los casos tienen antecedentes familiares
que sugieren un patrón de herencia autosómico
dominante, con diversas mutaciones genéticas
descritas.
Su presentación clínica es variable,
desde asintomático a disnea (síntoma
más frecuente), angor, síncope
o muerte súbita. Típicamente produce
un patrón de insuficiencia cardiaca diastólica.
Para su diagnóstico se utiliza el ECG,
la Rx de tórax (que puede ser normal) y
principalmente el ecocardiograma.
Consultar test de autoevaluación 
AUTORES
Álvaro Cecilio, Marta Sánchez,
Juana Pelegrín, Gonzalo Rodrigo
Servicios
de Cardiología (Unidad de Arritmias) (JP,
GR) y Medicina Interna AC, MS)
Hospital Clínico Universitario "Lozano
Blesa" Zaragoza
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