INFORMACION

La deficiencia de proteína C puede ser adquirida (hepatopatías, infecciones graves, quimioterapia antineoplásica, CID) o hereditaria.
Las formas hereditarias se transmiten con herencia autosómica dominante. La forma homocigota ocasiona en el neonato una púrpura fulminante. Las formas heterocigotas, con una prevalencia de 0,2-0,5% predisponen a la enfermedad tromboembólica venosa y a cuadros de necrosis cutánea por infarto trombótico microcapilar cuando se administran anticoagulantes orales tipo dicumarinas, como el de la imagen. Estos infartos se deben a que la dicumarina disminuye la proteína C proporcionalmente más y antes que los factores de coagulación dependientes de la vitamina K.