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Síndrome de Stevens-Johnson: En más del 50% de los casos se desencadena por la ingesta de un fármaco, siendo los más frecuentemente implicados las sulfamidas, las pirazolonas, los antiepilépticos y el alopurinol. Clínicamente se caracteriza por un exantema máculo-papuloso, frecuentemente purpúrico, con un despegamiento epidérmico inferior al 10% de la superficie cutánea