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TELANGIECTASIA HEREDITARIA HEMORRAGICA MÚLTIPLE
(ENFERMEDAD DE RENDU ÖSLER WEBER)

IMAGENE 0059

Enfermedad hereditaria de carácter autosómico dominante que se manifiesta por la presencia de telangiectasias cutáneas y mucosas con frecuentes episodios de sangrado de mayor o menor intensidad (epistaxis, hemorragia digestiva, hemoptisis). Puede asociar afectación cardíaca, pulmonar y hepática.

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Ultima actualización 11 febrero 2005